描述：藍舌病病毒檢測試劑盒利用實(shí)時(shí)熒光PCR原理，定性檢測藍舌病病毒，對藍舌病病毒引起的疾病診斷及療效評估有重要指導意義。
一、藍舌病病毒檢測試劑盒
二、通用名稱(chēng)：藍舌病病毒檢測試劑盒（實(shí)時(shí)熒光PCR法）
三、包裝規格 50T/盒
四、預期用途
藍舌病病毒檢測試劑盒適用于藍舌病病毒檢測，對藍舌病病毒引起的傳染病及其并發(fā)癥的診斷及療效評估有重要指導意義。
五、藍舌病病毒檢測試劑盒原理
藍舌病病毒檢測試劑盒針對針對藍舌病病毒的高度保守區域設計特異性引物和探針，在反應體系中含藍舌病病毒基因組模板的情況下，PCR反應得以進(jìn)行并釋放熒光信號。利用熒光定量PCR儀對PCR過(guò)程中相應通道信號進(jìn)行實(shí)時(shí)監測和輸出，實(shí)現檢測結果的定性分析。
六、藍舌病病毒檢測試劑盒組成
RT-PCR反應液、混合酶液、陽(yáng)性對照、陰性對照
七、儲存及有效期
避光-20℃以下保存，避免反復凍融，有效期為12個(gè)月。
八、適用儀器 ABI 系列、Bio-Rad系列、Agilent Stratagene MX系列 、Roche LightCycler R480、Cepheid SmartCycler、Rotor-Gene系列、杭州博日系列等多通道實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀。
九、注意事項
1.整個(gè)檢測過(guò)程應嚴格按照本說(shuō)明書(shū)要求分別在試劑準備區、樣本處理區和PCR擴增區進(jìn)行操作，各區實(shí)驗服、儀器、耗材應獨立使用，不能混用；實(shí)驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區應配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進(jìn)行操作；三個(gè)區應該配有紫外線(xiàn)殺菌裝置。
2.為避免RNA降解，樣本處理過(guò)程應在0-4℃條件下操作，且完成實(shí)驗后立即上機檢測；樣本處理過(guò)程中使用的器具耗材應經(jīng)過(guò)無(wú)核酶處理。
3.每次實(shí)驗應該設置陰、陽(yáng)性對照。
4.試劑盒所有試劑在使用前應該在常溫下充分融化混勻，并應瞬時(shí)離心。
5.試劑盒內所配陰性和陽(yáng)性對照在第一次使用前應全部轉移至標本準備區，并單獨存放。
6.為防止熒光干擾，應避免裸手直接接觸PCR反應管，并應避免在PCR反應管上進(jìn)行任何標記。
7.儀器擴增相關(guān)參數應按照本說(shuō)明書(shū)相關(guān)要求進(jìn)行設置；不同批號試劑不能混用。
8.ABI系列熒光定量PCR儀參數設置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。
9.實(shí)驗過(guò)程中產(chǎn)品的廢棄物應該進(jìn)行無(wú)害化處理后方可丟棄。
