描述：魚(yú)腎上腺髓質(zhì)素（ADM）ELISA定量試劑盒操作簡(jiǎn)單、結果精確，臻科生物從業(yè)多年一直專(zhuān)心致力于免疫學(xué)技術(shù)的積累與發(fā)展，以其優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品質(zhì)量與專(zhuān)業(yè)的技術(shù)服務(wù)，贏(yíng)得業(yè)內廣大人士的認可。我司也一直和國內外眾多高等院校與科研單位保持良好的合作關(guān)系，共同努力合作共贏(yíng)。
一、魚(yú)腎上腺髓質(zhì)素(ADM)ELISA定量試劑盒詳細介紹
中文名稱(chēng):魚(yú)腎上腺髓質(zhì)素(ADM)ELISA定量試劑盒
規格: 48T /96T
品牌:臻科生物
種屬:魚(yú)ELISA試劑盒
檢測波長(cháng):450 nm
所需樣本體積: 50ul
適用范圍:僅供科研，不得用于臨床診斷。
保存及有效期:2-8℃，六個(gè)月
檢測樣本種類(lèi):用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本的含量或者表達。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本。
臻科生物供應的種屬有：人、大鼠、小鼠、豚鼠、兔子、昆蟲(chóng)、豬牛羊、雞鴨鵝、植物ELISA試劑盒等
二、實(shí)驗原理
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中魚(yú)腎上腺髓質(zhì)素(ADM)水平。用純化的魚(yú)腎上腺髓質(zhì)素(ADM)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入魚(yú)腎上腺髓質(zhì)素(ADM)，再與HRP 標記的魚(yú)腎上腺髓質(zhì)素(ADM)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過(guò)*洗滌后加底物TMB 顯色。TMB 在HRP 酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的魚(yú)腎上腺髓質(zhì)素(ADM)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長(cháng)下測定吸光度（OD 值），通過(guò)標準曲線(xiàn)計算樣品中魚(yú)腎上腺髓質(zhì)素(ADM)濃度。
三、試劑盒組成
1 | 30 倍濃縮洗滌液 | 20ml×1 瓶 | 7 | 終止液 | 6ml×1 瓶 |
2 | 酶標試劑 | 6ml×1 瓶 | 8 | 標準品（240 pmol/L） | 0.5ml×1 瓶 |
3 | 酶標包被板 | 12 孔×8 條 | 9 | 標準品稀釋液 | 1.5ml×1 瓶 |
4 | 樣品稀釋液 | 6ml×1 瓶 | 10 | 說(shuō)明書(shū) | 1 份 |
5 | 顯色劑A 液 | 6ml×1 瓶 | 11 | 封板膜 | 2 張 |
6 | 顯色劑 B 液 | 6ml×1/瓶 | 12 | 密封袋 | 1 個(gè) |
四、操作步驟
五、試劑盒計算
以標準物的濃度為橫坐標，OD 值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線(xiàn)，根據樣品的
OD 值由標準曲線(xiàn)查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與OD 值計算出標
準曲線(xiàn)的直線(xiàn)回歸方程式，將樣品的OD 值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，
即為樣品的實(shí)際濃度。
六、注意事項
1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30 分鐘后方可使用，酶標包被板開(kāi)封后如未
用完，板條應裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會(huì )有結晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結果。
3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時(shí)間
控制在5 分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。
4． 請每次測定的同時(shí)做標準曲線(xiàn)，做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD 值
大于標準品孔*孔的OD 值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n 倍）后再測定，計
算時(shí)請Zui后乘以總稀釋倍數（×n×5）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．底物請避光保存。
7．嚴格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9．本試劑不同批號組分不得混用。
七、特別提醒
1.標本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻進(jìn)行，提取后應盡快進(jìn)行實(shí)驗。若不能
馬上進(jìn)行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融
2.不能檢測含NaN3 的樣品，因NaN3 抑制辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。
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