小鼠ELISA試劑盒

上海臻科生物科技有限公司長(cháng)期專(zhuān)業(yè)供應各類(lèi)科研產(chǎn)品，產(chǎn)品主要包括ELISA試劑盒、免疫組化試劑盒、生物試劑、膠體金檢測卡、培養基、生化試劑盒等優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品。公司與各大高校、醫院及科研單位長(cháng)期保持著(zhù)合作關(guān)系，公司的產(chǎn)品質(zhì)量及服務(wù)態(tài)度得到了他們的*認可。臻科生物本著(zhù)客戶(hù)至上的原則為客戶(hù)提供高質(zhì)量高品質(zhì)的產(chǎn)品，公司承諾如有任何質(zhì)量的問(wèn)題免費包退換（非人為因素造成的）。咨詢(xún)。

產(chǎn)品名稱(chēng)：小鼠ELISA試劑盒

品牌：臻科生物

檢測波長(cháng): 450 nm

所需樣本體積: 50ul

適用范圍：僅供科研

庫存：現貨 保存及有效期：2-8℃，六個(gè)月

檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本。

供應的種屬有：人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、兔子、豬犬、牛羊、雞鴨、植物、魚(yú)ELISA試劑盒等等

【試驗原理】
小鼠ELISA試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗（ELISA）.已知待測物質(zhì)濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進(jìn)行檢測。先將待測物質(zhì)和生物素標記的抗體同時(shí)溫育。洗滌后，加入親和素標記過(guò)的HRP。再經(jīng)過(guò)溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中待測物質(zhì)的濃度呈比例關(guān)系。

【*優(yōu)勢】

1、產(chǎn)品種類(lèi)齊全、質(zhì)量可靠、*、靈敏度高、效果穩定、易保存、操作簡(jiǎn)便

2、免費提供產(chǎn)品報價(jià)、實(shí)驗原理、產(chǎn)品用途及中英文說(shuō)明書(shū)

3、發(fā)貨及時(shí)（上海本地客戶(hù)有專(zhuān)門(mén)人員送貨上門(mén)及取標本）

4、免費提供ELISA代測服務(wù),臻科擁有自己的實(shí)驗室（北京、上海、武漢）和技術(shù)團隊，公司提供*的售前、售中、售后,為您解決實(shí)驗過(guò)程中遇到的問(wèn)題。想要了解更多臻科實(shí)驗代做服務(wù),請。

操作注意事項
1）試劑應按標簽說(shuō)明書(shū)儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過(guò)后的標準品應丟棄，不可保存。
2）實(shí)驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
3）不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
4）使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器。
5）使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6）洗滌酶標板時(shí)應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
7）底物A應揮發(fā)，避免長(cháng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對光敏感，避免長(cháng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗完成后應立即讀取OD值。
8）加入試劑的順序應*，以保證所有反應板孔溫育的時(shí)間一樣。
9）按照說(shuō)明書(shū)中標明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

10)試劑盒是2-8℃冷藏保存，樣本是一個(gè)月內做實(shí)驗-20度保存，三個(gè)月以上-80度保存。

操作步驟
1）使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時(shí)加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。
2）根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個(gè)標準品和空白孔建議做復孔。每個(gè)樣品根據自己的數量來(lái)定，能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應孔內。
3）加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時(shí)。
4）甩去孔內液體，每孔加滿(mǎn)洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。
5）每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。
6）甩去孔內液體，每孔加滿(mǎn)洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。
7）每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。
8）取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。
9）在450nm波長(cháng)處測定各孔的OD值。

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