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首頁(yè) > 資料下載 > 草莓皺縮病毒(SCrV)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說(shuō)明書(shū)

草莓皺縮病毒(SCrV)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說(shuō)明書(shū)

 發(fā)布時(shí)間:2019/5/15 點(diǎn)擊量:988

草莓皺縮病毒(SCrV)酶聯(lián)免疫分析

試劑盒使用說(shuō)明書(shū)

 

使用目的:

本試劑盒用于測定植物組織,細胞及相關(guān)樣本中草莓皺縮病毒(SCrV)水平。

實(shí)驗原理

本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本草莓皺縮病毒(SCrV)表達。用純化的草莓皺縮病毒(SCrV)抗體包被微孔板,制成固相抗,可與樣品中草莓皺縮病毒(SCrV)相結合,經(jīng)洗滌除去未結合的抗原和其他成分后再與HRP標記的草莓皺縮病毒(SCrV)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過(guò)*洗滌后底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成終的黃色。用酶標儀在450nm波長(cháng)下測定吸光度(OD值),與CUTOFF值相比較,從而判定標本中草莓皺縮病毒(SCrV)的存在與否。

試劑盒組成

1

30倍濃縮洗滌液

20ml×1瓶

7

終止液

6ml×1瓶

2

酶標試劑

6ml×1瓶

8

陽(yáng)性對照

0.5ml×1瓶

3

標包被

12孔×8條

9

陰性對照

0.5ml×1瓶

4

樣品稀釋液

6ml×1瓶

10

說(shuō)明書(shū)

1份

5

顯色劑A液

6ml×1瓶

11

封板膜

2張  

6

顯色劑B液

6ml×1/瓶

12

密封袋

1個(gè)

標本要求 

1.標本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻進(jìn)行,提取后應盡快進(jìn)行實(shí)驗。若不能馬上進(jìn)行試驗,可將標本放于-20℃保存,但避免反復凍融

2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。

操作步驟

  • 編號:將樣品對應微孔按序編號,每板應設陰性對照2孔、陽(yáng)性對照2孔、空白對照1孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)
  • 加樣:分別在陰、陽(yáng)性對照孔中加入陰性對照、陽(yáng)性對照50μl。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,
  • 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
  • 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
  • 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿(mǎn)洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
  • 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
  • 溫育:操作同3。
  • 洗滌:操作同5。
  • 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.
  • 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時(shí)藍色立轉黃色)。
  • 測定:以空白孔調零,450nm波長(cháng)依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以?xún)冗M(jìn)行。

 

 

計算和結果判定:

  試驗有效性:陽(yáng)性對照孔平均值1.00; 陰性對照平均值0.10

  臨界值(CUT OFF)計算:臨界值=陰性對照孔平均值+0.15

  陰性判定:樣品OD值< 臨界值(CUT OFF)者為草莓皺縮病毒(SCrV)陰性

  陽(yáng)性判定:樣品OD值 臨界值(CUT OFF)者為草莓皺縮病毒(SCrV)陽(yáng)性

。

注意事項

1.操作嚴格按照說(shuō)明書(shū)進(jìn)行,本試劑不同批號組分不得混用。

2.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開(kāi)封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

3.濃洗滌液可能會(huì )有結晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結果。

  • 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

5.底物請避光保存。

6.試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準,使用雙波長(cháng)檢測時(shí),參考波長(cháng)為630nm

7.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。終止液為2M的硫酸,使用時(shí)必須注意安全。

保存條件及有效期

1.試劑盒保存:;2-8。

2.有效期:6個(gè)月

 

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