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首頁 > 技術(shù)文章 > 魚卵黃蛋白原(VTG)ELISA試劑盒

魚卵黃蛋白原(VTG)ELISA試劑盒

 更新時間:2019-12-31 點擊量:662

魚卵黃蛋白原(VTG)ELISA試劑盒

本試劑盒僅供研究使用。

檢測范圍::: 96T

30µg/L -850µg/L

使用目的:::

本試劑盒用于測定魚血清、血漿及相關(guān)液體樣本中卵黃蛋白原(VTG)含量。

魚卵黃蛋白原(VTG)ELISA試劑盒實驗原理

本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中魚卵黃蛋白原(VTG)水平。用純化的魚卵黃

蛋白原(VTG)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入卵黃蛋白

原(VTG),再與 HRP 標記的卵黃蛋白原(VTG)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合

物,經(jīng)過*洗滌后加底物 TMB 顯色。TMB 在 HRP 酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作

用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的卵黃蛋白原(VTG)呈正相關(guān)。用酶標儀

在 450nm 波長下測定吸光度(OD 值),通過標準曲線計算樣品中魚卵黃蛋白原(VTG)濃

度。

試劑盒組成

1 30 倍濃縮洗滌液 20ml×1 瓶 7 終止液 6ml×1 瓶

2 酶標試劑 6ml×1 瓶 8 標準品(1600µg/L) 0.5ml×1 瓶

3 酶標包被板 12 孔×8 條 9 標準品稀釋液 1.5ml×1 瓶

4 樣品稀釋液 6ml×1 瓶 10 說明書 1 份

5 顯色劑 A 液 6ml×1 瓶 11 封板膜 2 張

6 顯色劑 B 液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1 個

標本標本標本要求 標本要求要求要求

1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能

馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融

2.不能檢測含 NaN3 的樣品,因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

魚卵黃蛋白原(VTG)ELISA試劑盒操作步驟

1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀

釋。

800µg/L 5 號標準品 150µl 的原倍標準品加入 150µl 標準品稀釋液

400µg/L 4 號標準品 150µl 的 5 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液

200µg/L 3 號標準品 150µl 的 4 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液

100µg/L 2 號標準品 150µl 的 3 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液

50µg/L 1 號標準品 150µl 的 2 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液

2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、

待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50µl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40µl,

然后再加待測樣品 10µl(樣品終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡

量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

3. 溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。

4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用

5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此

重復 5 次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶標試劑 50µl,空白孔除外。

7. 溫育:操作同 3。

8. 洗滌:操作同 5。

9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50µl,再加入顯色劑 B50µl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色

15 分鐘.

10. 終止:每孔加終止液 50µl,終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。

11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應在加終止

液后 15 分鐘以內(nèi)進行。

操作程序總結(jié): 操作程序總結(jié):::

計算計算計算計算

 以標準物的濃度為橫坐標,OD 值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的

OD 值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與 OD 值計算出標

準曲線的直線回歸方程式,將樣品的 OD 值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),

即為樣品的實際濃度。

魚卵黃蛋白原(VTG)ELISA試劑盒注意事項

1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡 15-30 分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未

用完,板條應裝入密封袋中保存。

2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。

3.各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間

控制在 5 分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。

4. 請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本 OD 值

大于標準品孔di一孔的 OD 值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n 倍)后再測定,計

算時請后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。

5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.底物請避光保存。

7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.

8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9.本試劑不同批號組分不得混用。

保存條件及有效期

1.試劑盒保存:;2-8℃。

2.有效期:6 個月

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