植物ELISA試劑盒樣品的采集、處理及保存方法

　　1、組織勻漿：用適量生理鹽水將組織搗碎。3000臺離心機10分鐘，取出清空。

　　2、細胞上清液：離心10分鐘，除去顆粒和聚合物。

　　3、血漿：EDTA、檸檬酸或肝素抗凝劑。上清液以3000 rpm離心30分鐘。

　　4、血清：使用無(wú)熱原和熱原的試管，避免手術(shù)中任何細胞刺激。采集血液以后，離心分離血清和紅細胞，3000分鐘離心10分鐘。

　　5、保存：如果采集后未及時(shí)檢測到樣品，請按一種劑量包裝，在-20℃下冷凍，避免反復凍融，在室溫下解凍，確保樣品均勻*解凍。
 

　　操作時(shí)植物ELISA試劑盒需注意：

　　1、不同廠(chǎng)家生產(chǎn)的試劑盒因生產(chǎn)工藝和操作方法略有不同。必須嚴格按照植物ELISA試劑盒和檸檬酸聚合酶(CS)ELISA檢測試劑盒說(shuō)明書(shū)進(jìn)行操作，否則容易產(chǎn)生測試結果的不確定性。

　　2、如果使用不同批次的植物酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒、不同成分的檸檬酸合成酶（CS）酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒（溶液或酶工作液）或不同成分的不同試劑進(jìn)行交叉，可能會(huì )出現光照或高背景、花板等。

　　3、當大量試件出現時(shí)，反應時(shí)間的誤差對孔、后孔以及一些特殊的試件都有很大的影響。

　　4、樣品在臨界值附近波動(dòng)正常，任何試劑都不可避免?？梢钥紤]重新檢查標本的奇數。

　　5、加樣過(guò)程中樣品尺寸誤差對陰性或極陽(yáng)性樣品影響不大，但對接近閾值的樣品影響較大。建議對加法器進(jìn)行校對。